Юридичні послуги в Україні – Юридично-консалтингова компанія МОЗКонсалт

Наша компанія надає професійну допомогу в отриманні різноманітних дозволів, підтвердження якості продукції, розробці нормативної документації, реєстрації торгових марок, проведення різноманітних випробувань, організації аудитів, розробки та впровадженні систем управління якості на виробництві з подальшою організацією сертифікаційних аудитів, сертифікації товарів та системи управління якості в ЄС та багато іншого. У нас індивідуальний підхід до кожного клієнта та безкоштовна попередня консультація. Нам важливо при можливості пояснити кожному клієнту як діяти в тій чи іншій ситуації, яка необхідна документація, які подальші кроки за для досягнення позитивного кінцевого результату в найкоротші терміни.

Звертайтеся за телефонами, в месенджери чи електронними адресами вказаними на сайті в розділі Контакти.

Наші переваги

ХТО МИ Є:

Працюємо як невід’ємна частина Вашої компанії за для вирішення всіх ваших питань та поставлених задач.

ЩО МИ РОБИМО:

Організовуємо роботу під ключ згідно нашого переліку послуг відповідно до вашого запиту. Проводимо попередньо безкоштовну консультацію.

З КИМ ПРАЦЮЄМО:

Співпрацюємо з великою кількістю вузькопрофільних спеціалістів, акредитованими лабораторіями та експертними установами у різних сферах діяльності.

Наші юридичні послуги

Сертифікація медичних виробів

Оцінка відповідності медичних виробів

Сертифікати відповідності

Сертифікат відповідності — документ, що виданий для підтвердження того, що продукція  відповідає встановленим вимогам конкретного стандарту чи іншого нормативного документу, визначеного чинним законодавством.

Сертифікати ISO

Сертифікація системи управління якістю (міжнародна сертифікація) є одною із запорук розвитку організації збільшення товарообігу.

Декларації відповідності

Декларація про відповідність – документально оформлена в установленому порядку заява виробника, де дається гарантія відповідності продукції вимогам, встановленим законодавством.

Декларування пожежної безпеки

Реєстрація декларації пожежної безпеки

Розробка технічних умов ту

Технічні умови (ТУ) — нормативний документ, що встановлює технічні вимоги, яким повинна відповідати продукція, процес або послуга, та визначає процедури, за допомогою яких може бути встановлено, чи дотримані такі вимоги.

Технологічна інструкція

Технологічні інструкції (ТІ) вводяться одночасно зі стандартами (технічними умовами).

Висновки СЕС

Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи в Україні є документом, який містить офіційну думку експертів щодо відповідності продукції санітарним та епідеміологічним вимогам.

Випробування харчової продукції

Випробування харчової продукції в Україні проводяться з метою забезпечення безпеки та якості продуктів харчування для споживачів. Це важливий етап в процесі виробництва та реалізації продукції на ринку.

Випробування дієтичних добавок (БАД)

В 2015 відбулися зміни стосовно отримання дозвільної документації на харчову продукцію. Припинилась видача висновків на всю харчову продукцію та біолочно активні добавки (БАД), окрім висновків на дитяче харчування.

Реєстрація та сертифікація косметики

Наразі отримання дозвільних документів на косметичну продукцію обмежується лише отриманням висновку державної санітарно – епідеміологічної експертизи на продукцію.

Реєстрація торгової марки тм

Торгова марка – це знак, який використовується для ідентифікації товарів та послуг, які пропонує певний виробник або постачальник.

Атестація робочих місць за умовами праці

Здійснюємо супровід документації від початку і до кінця (під ключ) при проведенні атестації робочих місць за умов праці згідно Закону України «Про охорону праці» та постанови Кабінетів Міністрів України №442 «Про проведення атестації робочих місць за умов праці».

Ліцензія медична практика

Наша компанія допоможе Вам отримати ліцензію для проведення лікарської практики.

Ліцензії на торгівлю лікарськими засобами

Заява про видачу ліцензії та документи, що додаються до неї, приймаються за описом, копія якого видається заявнику з відміткою про дату прийняття документів органом ліцензування та підписом відповідальної особи.

Реєстрація штрих коду

Штрих-код на продукції є унікальним зображенням, що складається з чорних і білих смуг, які розташовані в певному порядку.

Реєстрація лікарських засобів

Реєстрація лікарських засобів проводиться на підставі Постанови КМУ № 376 від 26.05.2005 , яке свідчить, що реалізація лікарських засобів можлива тільки після їх державної реєстрації. Єдиними винятком можуть бути препарати, які виготовлені в рамках аптеки за рецептом.

Підтвердження GMP

Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 07.12.2012 № 1008 “Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються”

Реєстрація медичних імунобіологічних препаратів

Імунобіологічні препарати (Медичні імунобіологічні препарати, МІБП, англ. Biological drugs) – це лікарські препарати, діючі речовини яких мають біологічне походження (або є штучно синтезованими аналогами природних речовин) і призначені для проведення специфічної профілактики (імунопрофілактики), діагностики та лікування (імунотерапії) інфекційних або алергічних захворювань.

Інше

Торгова марка – це знак, який використовується для ідентифікації товарів та послуг, які пропонує певний виробник або постачальник.

Потрібна консультація? Запитайте у нашого спеціаліста

Останні новини

Держпраці разом із соціальними партнерами продовжує боротьбу із незадекларованою працею

24 Квітня, 2024|Коментарі Вимкнено до Держпраці разом із соціальними партнерами продовжує боротьбу із незадекларованою працею

Проблеми неформальної економіки і незадекларованої праці в умовах повномасштабної війни наносять невиправної шкоди обороноздатності країни та [...]

Міжрегіональний політичний діалог «Створення стійких фармацевтичних систем шляхом регулювання у сфері лікарських засобів та медичних виробів»

24 Квітня, 2024|Коментарі Вимкнено до Міжрегіональний політичний діалог «Створення стійких фармацевтичних систем шляхом регулювання у сфері лікарських засобів та медичних виробів»

Міжрегіональний політичний діалог, організований Європейським регіональним бюро ВООЗ та Центральноєвропейською ініціативою (CEI) за підтримки [...]

На повторне обговорення винесено зміни щодо вдосконалення дистанційної торгівлі ліками

24 Квітня, 2024|Коментарі Вимкнено до На повторне обговорення винесено зміни щодо вдосконалення дистанційної торгівлі ліками

18 квітня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі [...]

«Мобілізаційний» закон: що зміниться з 18 травня для військовозобов’язаних та їх роботодавців?

24 Квітня, 2024|Коментарі Вимкнено до «Мобілізаційний» закон: що зміниться з 18 травня для військовозобов’язаних та їх роботодавців?

Нарешті його ухвалено: Закон України від 11.04.2024 р. № 3633-IX «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України [...]